Трета трансплантация на черен дроб в рамките на две седмици извършиха специалисти от Военномедицинска академия.
Реципиентът е 31-годишен мъж, а донорът – жена на 54 години.
Лекари от Военномедицинска академия извършиха поредна чернодробна трансплантация – втора в рамките на 2 седмици.
Реципиентът е 55-годишна жена, с последен стадий на чернодробно заболяване.
"Дългосрочното решение не е трансплантационният туризъм и здравното емигриране. Решението е да имате самостоятелни програми и за белодробни трансплантации и за други, да сключите споразумение за обучението на ваши специалисти в чужди клиники, първо да направите трансплантации в тези чужди клиники и после след около 3-4 години да може да ги правите успешно и в София.
След като месеци наред проблемът със спрените белодробни трансплантации на българи в Европа беше замазван, управляващите се втурнаха да предприемат спешни мерки, а шефът на агенцията по трансплантации получи абсурдния срок от 24 часа да напише законови промени, които да улеснят максимално донорството в България.
Чакащият за белодробна трансплантация Адриан Петков почина след усложнение. Това каза д-р Георги Хинков по време на брифинг в Министерство на здравеопазването, предаде репортер на Агенция „Фокус“.
Съвременната медицина разглежда трансплантацията на стволови клетки като планиран метод на лечение, който превръща едни от най-зловещите редки заболявания в контролируеми болести.
Проблемът с нуждаещите се от белодробни трансплантации у нас още не е решен, но се полагат всички усилия за това, стана ясно след поредния протест на пациентите пред здравно министерство.
Помогнете, ако можете - този зов отправя Анастасия Арикова.
Г-жа Арикова се нуждае от втора трансплантация на стволови клетки в Германия, на стойност 230 000 евро, които тя няма възможност да плати.
Договорът на България с "Евротрансплант" е прекратен, но ще бъде подновен до 2-3 седмици. Това съобщи директорът на Изпълнителната агенция по трансплантации Марияна Стоянова, а само ден по-рано от здравното министерство обявиха, че: "България има договор с Евротрансплант, той не е прекъсван и България продължава да бъде член на организацията.
Социален протест срещу политиката на Министерството на здравеопазването ще се проведе във вторник в 10ч. Според организаторите от "Асоциация Пулмонална Хипертония" (АПХ) и Национален алианс на хора с редки болести, Министерството унижава нуждаещите се от трансплантация на бял дроб, съобщи за Актуално председателят на АПХ Тодор Мангъров.
Над 1000 души в България чакат за трансплантации, броят им се променя ежедневно. Това заяви д-р Мариана Симеонова, изпълнителен директор на Агенцията по трансплантации, предава БНР.
Отменя се протестът, планиран за 1 юни, във връзка с липса на лекарство за трансплантирани деца. Проявата бе инициирана от пациентски организации, след като стана ясно, че родители на деца с присаден орган трябва да доплащат за животоспасяващ сироп.
Договорът на България с "Евротрансплант" е прекратен, но ще бъде подновен до 2-3 седмици. Това съобщи директорът на Изпълнителната агенция по трансплантации Марияна Стоянова, а само ден по-рано от здравното министерство обявиха, че: "България има договор с Евротрансплант, той не е прекъсван и България продължава да бъде член на организацията.
Трета трансплантация на черен дроб в рамките на две седмици извършиха специалисти от Военномедицинска академия.
Реципиентът е 31-годишен мъж, а донорът – жена на 54 години.
Помогнете, ако можете - този зов отправя Анастасия Арикова.
Г-жа Арикова се нуждае от втора трансплантация на стволови клетки в Германия, на стойност 230 000 евро, които тя няма възможност да плати.
Лекари от Военномедицинска академия извършиха поредна чернодробна трансплантация – втора в рамките на 2 седмици.
Реципиентът е 55-годишна жена, с последен стадий на чернодробно заболяване.
Чакащият за белодробна трансплантация Адриан Петков почина след усложнение. Това каза д-р Георги Хинков по време на брифинг в Министерство на здравеопазването, предаде репортер на Агенция „Фокус“.
След като месеци наред проблемът със спрените белодробни трансплантации на българи в Европа беше замазван, управляващите се втурнаха да предприемат спешни мерки, а шефът на агенцията по трансплантации получи абсурдния срок от 24 часа да напише законови промени, които да улеснят максимално донорството в България.
Съвременната медицина разглежда трансплантацията на стволови клетки като планиран метод на лечение, който превръща едни от най-зловещите редки заболявания в контролируеми болести.
Социален протест срещу политиката на Министерството на здравеопазването ще се проведе във вторник в 10ч. Според организаторите от "Асоциация Пулмонална Хипертония" (АПХ) и Национален алианс на хора с редки болести, Министерството унижава нуждаещите се от трансплантация на бял дроб, съобщи за Актуално председателят на АПХ Тодор Мангъров.
Проблемът с нуждаещите се от белодробни трансплантации у нас още не е решен, но се полагат всички усилия за това, стана ясно след поредния протест на пациентите пред здравно министерство.
Над 1000 души в България чакат за трансплантации, броят им се променя ежедневно. Това заяви д-р Мариана Симеонова, изпълнителен директор на Агенцията по трансплантации, предава БНР.
Отменя се протестът, планиран за 1 юни, във връзка с липса на лекарство за трансплантирани деца. Проявата бе инициирана от пациентски организации, след като стана ясно, че родители на деца с присаден орган трябва да доплащат за животоспасяващ сироп.
"Дългосрочното решение не е трансплантационният туризъм и здравното емигриране. Решението е да имате самостоятелни програми и за белодробни трансплантации и за други, да сключите споразумение за обучението на ваши специалисти в чужди клиники, първо да направите трансплантации в тези чужди клиники и после след около 3-4 години да може да ги правите успешно и в София.