Тази сутрин в Румъния най-накрая започна лечението на 9-годишния Стефан, който страда от тежка форма на спинална мускулна атрoфия.
Още: Здравният министър не вижда източване на клиничните пътеки от болниците
Още: В НЗОК има нови представители на държавата, Кирил Ананиев е в Надзорния съвет
Детето беше одобрено за лечение в Румъния с медикамент, който нашата каса все още не реимбурсира.
Той постъпи в румънската болница декември 2018 година, беше хоспитализиран, но после изписан от болницата заради липса на средства.
Очакваше се вчера, 22 януари, да бъде поставен медикаментът на момчето, но се оказа, че е забавено плащането от Фонда за лечение на деца у нас.
Още: Грипна епидемия вече няма, кривата на грипа се счупи: Говори доц. Ангел Кунчев
Още: Здравната комисия в парламента отхвърли предложение за прекратяване на споразумението със СЗО
Средствата в крайна сметка са преведени и на Стефко ще бъде поставена първата доза днес, предаде bTV.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Безплатни онкологични консултации с доц. д-р Тахсин Йозатлъ в София
"Надявам се скоро това лечение наистина да е достъпно за всички болни от мускулна атрофия в България, каза Веселин Райдойчев", баща на момчето.
