Черен триъгълник, обърнат с върха надолу, ще се появи върху лекарства под специален режим. Знакът ще насочва пациентите да внимават с лекарството и да знаят, че то е наблюдавано и е специфично. Това са част от изискванията на европейската директива за безопасност на медикаментите. Измененията в нормативната уредба у нас, с които пациентите ще се пазят от фалшиви лекарства, ще влязат в сила в средата на следващата година, а цялата система в Европа ще заработи през 2015 г., стана ясно на семинар за новото законодателство за лекарствената безопасност, предаде КРОСС.
Още: Здравният министър не вижда източване на клиничните пътеки от болниците
Още: В НЗОК има нови представители на държавата, Кирил Ананиев е в Надзорния съвет
Сред промените е и правото, което се дава на пациента сам да сигнализира срещу негодни лекарства, които не дават нужния ефект или пък предизвикват странични реакции. Това ще може да става директно в Изпълнителната агенция по лекарствата, а не както досега чрез сигнал на пациента до фармацевти и лекари. Това съобщи преподавателят в Медицинския университет Илко Гетов.
На лекарствата предстои да се въведе своеобразен баркод, който също ще е гаранция за безопасност.
Специфичният идентификационен номер, който ще носят лекарствата, няма да важи за всички медикаменти. Уникалните кодове ще се въведат за тези, които са обект на най-чест риск, най-често се фалшифицират и са най-продавани, посочи Гетов.
Още: Грипна епидемия вече няма, кривата на грипа се счупи: Говори доц. Ангел Кунчев
Още: Здравната комисия в парламента отхвърли предложение за прекратяване на споразумението със СЗО
До 2015 г. ще се въведе новата система за въвеждане на унифицирано кодиране. Тази система обаче може да оскъпи поетапно лекарствата до 2017 г., показват сметките на Българската асоциация по лекарствена информация. От 2013 до 2015 г. производителите трябва да въведат системата, а реално - 2015 г. - да заработи. От 2015 до 2017 г. е гратисният период, в който ще се провери дали система действа или не.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Безплатни онкологични консултации с доц. д-р Тахсин Йозатлъ в София
В момента се обсъждат в ЕК промени на директиви, които касаят подобно унифициране и на медицинските изделия, заяви Даниела Дариткова, председател на Здравната комисия в парламента, по време на семинар за новото законодателство за лекарствената безопасност. Според нея кодирането ще помогне стриктното следене и на медицинските изделия.
За производителите на лекарства това ще струва милиарди, коментира доц. Татяна Бенишева, председател на Българската асоциация по лекарствена информация. Производителят ще трябва да компенсира тези разходи, но все пак ще има баланс, защото в началото системата ще се въвежда поетапно, уточни още тя.
Никой от главните действащи лица на семинара не се ангажира да даде информация какъв е процентът на фалшиви лекарства на пазара у нас. Всички обаче бяха категорични, че дори и да го има, той е изключително нисък.
Още: ПП-ДБ настоява за парламентарна комисия за борба с наркотрафика
Най-голям е проблемът при разпространението на фалшиви лекарства в интернет сайтовете за продажбата им. В последните месеци са били затворени над 18 хиляди такива в целия свят. У нас напоследък са се появили сайтове за продажба на фалшиви лекарства за лечение на паркинсон, за диабет, за онкозаболявания, отслабване, полова слабост и др. Новите директиви планират тези сайтове също да имат знак, идентификационен номер и препратка към Изпълнителната агенция по лекарствата, които да доказват, че те не предлагат ментета.
Редактор: Десислава Ушатова
