Европейски и австралийски изследователи съобщиха, че са локализирали четири нови гена, свързани с най-разпространената форма на мигрената, подчертавайки по този начин наследствения й характер.
Още: 10+ МАЛКИ ТАЙНИ да свалим кръвното у дома БЕЗ ХАПЧЕТА
Още: Битката срещу магнитните бури - Помагаме с лесни и приятни идеи
Генетичните вариации са открити в генома на 4 800 души, страдащи от мигрена "без аура" (без неврологични симптоми, като например зрителни нарушения), предаде БГНЕС.
Оказало се обаче, че генетични вариации отсъствали в контролна група от 7 хиляди засегнати от тази патология на главоболието.
Изследването потвърждава и съществуването на два други гена, сочещи предразположение към неприятното заболяване.
Още: Лекар: Това е причина №1 да НЕ пиете кафе
Още: Лекар: Кои болести се появяват първо при липса на цинк
Мигрената засяга всяка шеста жена и всеки осми мъж и е една от основните причини за отсъствие от работа.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: За какво е толкова полезна мащерката? Всеки трябва да знае това!
Още: Лекар: През зимата яжте яйцата така на закуска, за да са най-полезни
Според изследователите новите гени, идентифицирани в изследването, подкрепят аргументите, според които дисфункцията на молекулите, натоварени с пренасянето на сигналите между нервните клетки в мозъка, допринасят за появата на мигрената.
Нещо повече, два от тези гена са в подкрепа на хипотезата за възможна роля на кръвоносните съдове и оттам нарушения на кръвоснабдяването.
Изследването, публикувано в специализираното списание Нейчър Дженетикс, е проведено от международен консорциум за изследвания в областта на генетиката на мигрената.
Още: Лекар: Кои са първите симптоми при липса на калций
Още: На какъв лекар се ходи най-често при депресия?
Редактор: Десислава Симова
