Нидерландия вече няма да ваксинира хора под 60-годишна възраст с коронавирусната ваксина AstraZeneca заради рисковете за здравето, това заяви министърът на здравеопазването Уго де Йонге в четвъртък вечерта, предаде нидерландския ежедневник DutchNuews.nl.
Още: Рекордна избирателна активност в Германия: християндемократите печелят 10% пред АзГ
Още: Папа Франциск: "Молете се за мен"
Решението на министъра е в съответствие с препоръките на националния здравен съвет Gezondheidsraad, който засили съветите си след публикуването на позицията на Европейската агенция по лекарствата (EMA) в сряда.
Де Йонге каза, че решението е взето след информация за 8 случая на тромбоза при по-млади жени, на които е поставена ваксината AstraZeneca. Една от жените е починала.
Все пак от EMA заявиха в сряда, че дори да има връзка между рядката форма на тромбоза и коронавирусната ваксина AstraZeneca, предимствата на ваксината надвишават недостатъците.
Още: Руснаци срещу инфлацията: Ето какво купуват
Още: Буданов: Русия спира в края на 2025 г., защото няма сили. Данни за украинските оръжия (ВИДЕО)
Въпреки това здравният съвет препоръча да не се използва ваксината при хора на възраст под 60 години, тъй като те имат по-висок риск от странични ефекти. Германия, Италия, Белгия и Испания също взеха подобно решение, уточни здравното министерство на Нидерландия.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: "Нова Ялта": от какво се опасяват в Източна Европа
Още: Отново: Руснаците разстреляха предали се украински войници (ВИДЕО)
Все още се работи върху въздействието от решението върху нидерландската програма за ваксинация, но Нидерландия ще се придържа към вече договорената заповед за ваксинация, каза Де Йонге.
„Все още се стремя да гарантирам, че до средата на май всички на възраст над 60 години и хората с рискови здравословни състояния ще са направили първата си ваксинация и че всеки, който иска да бъде ваксиниран, ще има тази възможност поне за първата си доза до началото на юли - информира още Де Йонге.
От EMA заявиха в сряда, че необичайните кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити сега трябва да бъдат вписани като много редки странични ефекти от Vaxzevria, новото име на AstraZeneca след ребрандирането.
Още: Зеленски: САЩ искат да върнем помощта им със 100% надценка
Още: "Алтернатива за Германия": Какво мислят германските фирми
От Европейската агенция по лекарствата (EMA) допълниха още, че са достигнали до това заключение, след като са разгледали „всички налични до момента доказателства, включително и съветите на свиканата специално експертна група.“
Експертите на EMA са разгледали общо 86 случая от цяла Европа, от които 18 са били фатални. Досега 34 милиона души в Европа са били ваксинирани с продукта на AstraZeneca.
