Европейската агенция по лекарствата (EMA) заключи в понеделник, че бустерни дози на ваксините срещу Covid-19, разработени и произведени от BioNTech/Pfizer и Moderna, могат да бъдат предоставени на хора със силно отслабена имунна система, най-малко 28 дни след поставената им втора доза.
Още: Рекордна избирателна активност в Германия: християндемократите печелят 10% пред АзГ
Още: Папа Франциск: "Молете се за мен"
Препоръката е направена, след като проучванията са показали, че бустерната доза увеличава способността да се произвеждат антитела при пациенти с трансплантирани органи с отслабена имунна система.
"Въпреки че няма преки доказателства, че способността за производство на антитела при тези пациенти е създала защита срещу Covid-19, се очаква допълнителната ваксинационна доза да увеличи защитата поне при някои от тези пациенти", се посочва в изявлението на ЕМА.
Европейската агенция по лекарствата допълва, че ще продължи да следи всички данни, които се появяват относно ефективността на бустерната доза на посочените по-горе ваксини срещу Covid-19.
Още: Руснаци срещу инфлацията: Ето какво купуват
Още: Буданов: Русия спира в края на 2025 г., защото няма сили. Данни за украинските оръжия (ВИДЕО)
Агенцията също така подчерта, че европейците на възраст 18 и повече години с нормална имунна система би трябвало да получат бустерна (трета) ваксинационна доза най-малко 6 месеца след втората доза.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: "Нова Ялта": от какво се опасяват в Източна Европа
Още: Отново: Руснаците разстреляха предали се украински войници (ВИДЕО)
Информацията за продукта и на двете ваксини ще бъде актуализирана, за да включи тази препоръка.
Важно е да се прави разлика между допълнителната доза за хора с отслабена имунна система и бустерните дози за хора с нормална имунна система, посочват от европейската лекарствена агенция.
За последно Комисията за лекарства при хората (CHMP) към ЕМА е оценила данни за ваксината Comirnaty (ваксината на Pfier/BioNTech), показващи повишаване на нивата на антитела, когато се дава бустерна доза приблизително 6 месеца след втората доза при хора на възраст от 18 до 55 години.
Още: Зеленски: САЩ искат да върнем помощта им със 100% надценка
Още: "Алтернатива за Германия": Какво мислят германските фирми
Въз основа на тези данни Комитетът заключава, че може да се обмисли поставяне на трета доза при хора с нормална имунна система най-малко 6 месеца след втората доза за лица на възраст 18 и повече години.
На национално ниво органите на общественото здравеопазване могат да издават официални препоръки за използването на бустерни дози, като се вземат предвид нововъзникващите данни за ефективността и ограничените данни за безопасност. Не е известно да има риск от възпалителни сърдечни заболявания или други много редки странични ефекти след бустерна доза, като EMA ще продължи да следи внимателно постъпващите данни.
Повече информация за препоръките за бустерна доза за ваксината Comirnaty ще бъде налична в актуализираната информация за продукта.
В момента Комитетът оценява данните в подкрепа на бустерна доза за Spikevax (Covid ваксината на Moderna). ЕМА ще съобщи резултата, когато оценката приключи.
